domingo, 16 de septiembre de 2012

AREAS DEL LABORATORIO DE CULTIVO DE TEJIDOS



  

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE CD. ALTAMIRANO


VII SEMESTRE

INGENIERIA EN AGRONOMIA


Materia:
BIOTECNOLOGIA VEGETAL



Tarea:

ÁREAS DEL LABORATORIO DE CULTIVO DE TEJIDOS




CATEDRTICO: ING. FRANCISCO JAVIER PUCHE ACOSTA

ALUMNO: ABIMAEL SANTANA CALLES

  
Cd. Altamirano Gro., a Septiembre de 2012


ÁREAS DEL LABORATORIO DE CULTIVO DE TEJIDOS

Un laboratorio de cultivo de tejidos se puede dividir esquemáticamente en áreas separadas para las diferentes funciones que se desarrollan en el. Sin embargo, algunas de las funciones pueden desarrollarse en un mismo ambiente.

a) Áreas del núcleo del laboratorio del cultivo de tejidos

1. área de preparación de medios de cultivo
Función: se utiliza principalmente para preparar los medios de cultivo, pero debe proveer también un espacio para almacenar los materiales de vidrio y de plástico y los reactivos químicos. Este ambiente debe contar con mesas de trabajo para la preparación de los medios y para colocar las balanzas, el medidor de pH, los platos calientes con agitación, y otros elementos; también debe incluir vitrinas, estanterías y espacio para el equipo de refrigeración, y para la incubadora o la cámara de crecimiento (o para ambas).
Material y equipo: refrigerador, balanzas, (macrobalanza y de precisión), potenciómetro, plancha eléctrica con agitador magnético, frascos erlenmeyer (125, 250 y 500 ml), botellas y material de vidrio o plástico.






2. Área de lavado y de esterilización: puede estar constituida por dos áreas conectadas entre sí, o por un solo ambiente, y puede estar localizada dentro del área general de preparación.
Funciones:   
- El área de lavado debe incluir por lo menos un lavadero grande con agua caliente y agua fría y una fuente de agua de alto grado de pureza, preferiblemente agua doblemente destilada; para el efecto se debe usar un destilador de vidrio o de material no toxico y un desionizador de agua colocado entre le destilador y el lavadero. Esta área debe disponer de un espacio para almacenar agua destilada en botellas de plástico; también debe proveer basureros adecuados para el material vegetal, inorgánico y de vidrio que se deseche.
- El área de destilación debe tener espacio para el autoclave vertical u horizontal, el cual puede ser pequeño (olla de presión) o grande (de carga frontal y de enfriamiento lento y rápido), según sea el volumen del material que se procese. Esta área también debe incluir espacio para estufas, secadores y un lavadero con agua caliente y fría.
Material y equipo: autoclave manual o automático, destilador de vidrio, gradillas para secado, bandejas de aluminio y de plásticos de varios tamaños, recipientes de platico grandes, estufas para esterilización y secado.

3. Área de Transferencia
Función: en esta área del laboratorio se realiza el trabajo de excisión, inoculación, y transferencia de los explantes a los medios de cultivo. Dado que este trabajo demanda los más altos niveles de limpieza ambiental, se recomienda la instalación de gabinetes de flujo horizontal o vertical de aire filtrado  bajo presión, o la construcción de cuartos de transferencia. Sin embargo, ciertas operaciones de inoculación, como la excisión y el cultivo de ápices y meristemos en tubos de ensayo de boca angosta, se pueden realizar sobre una mesa limpia, ubicada en un lugar del laboratorio libre de corrientes de aire y polvo.
Los gabinetes de flujo laminar deben ubicarse, en lo posible, en un lugar alejado de las puertas y con un mínimo de corriente de aire, con el fin de prolongar la vida útil de los filtros.
Material y equipo: gabinete de flujo laminar, microscopio de disección con luz incidente, e instrumentos de disección: cuchillas # 10 y # 11, mangos para cuchillas, agujas de disección, pinzas, tijeras, navaja de afeitar. También se necesitan frascos con alcohol, mascaras, guantes, marcadores a prueba de agua, bandejas, y tacho para basuras. 


4. Área de incubación
Función: los cultivos se incuban en un cuarto apropiado o en gabinetes o cámaras de crecimiento; estas pueden ser más eficientes en cuanto al control ambiental, pero son más costosas. El área de incubación o crecimiento in vitro debe proporcionar un buen control de la temperatura (20-28 °C), de la iluminación (variable, según las necesidades: 1000 a 5000 lux) y de la humedad relativa (70-80%).
En este cuarto de incubación se instalan estanterías metálicas o de madera para colocar los cultivos. Estas estanterías pueden tener dimensiones variables: el ancho entre 0.3 m 1 m, el largo de acuerdo con el tamaño del cuarto, y la altura total de 1.8 a 2.2 m; la distancia entre peldaños es de 0.2 a .5 m.
Esta área debe incluir, además, un espacio para cultivos en agitación y para cultivos estáticos en la oscuridad.
Es necesario propiciar una buena distribución del aire en este cuarto para evitar zonas de recalentamiento por efecto de la luces. Cuando se utilizan tubos fluorescentes, es conveniente sacar los balastros fuera de este cuarto.
La regulación de la temperatura se puede logra por medio de aparatos de aire acondicionado de pared o de un sistema central. En cualquier caso, es necesario tomar precauciones para evitar el calentamiento excesivo, instalando alarmas y controles para cortar l iluminación cuando falle el aire acondicionado.
Material y equipo: un cuarto con temperatura, iluminación y humedad relativas controladas; estanterías con iluminación para los cultivos, bandejas, termómetros de máxima y mínima,  y gradillas para tubos de varios tamaños.

5. Área de observación y examen (exanimación): generalmente los microscopios (estéreo, compuesto, invertido y otros) se localizan tanto en el área de incubación como en la de transferencia, pero opcionalmente pueden estar en un área separada.
Función: El objetivo de esta área es realizar observaciones periódicas de los cultivos, tanto en medios semisólidos como en medios líquidos.
Material y equipo: microscopio estereoscópico, microscopio compuesto, lentes de aumento, y elementos ópticos complementarios.
 

b) Áreas consideradas, además, para los laboratorios de investigación y desarrollo y los de producción comercial
6. Área de crecimiento in vivo
Función: las plantas que se regeneran en el área de incubación se pueden acondicionar o aclimatar y luego trasplantar en macetas, bandejas o camas apropiadas. Esta operaciones se pueden llevar a cabo en tinglados, casas de malla o invernaderos, dependiendo de la condiciones climáticas del lugar donde esta ubicado del laboratorio y de los requerimientos de aislamiento de los materiales por razones fitosanitarias.
Material y equipo: macetas, suelo, bandejas, cámaras de alta humendad, entre otros.

7. Áreas de cuarentena y de control fitosanitario: esta se incluye en laboratorios con fines de producción de materiales elites de sanidad certificada. El área de cuarentena debe estar separada del resto del laboratorio pero cercana del área de control fitosanitario.
En el área de control fitosanitario se realizan las pruebas necesarias para comprobar la sanidad de material vegetal, espacialmente causada por virus, hongos y bacterias.

8. Área de oficina: se debe incluir aquí, el mobiliario de oficina como escritorios, archivos y almacenamiento de datos, los libros de referencia y de control del laboratorio, los catálogos y otros documentos. También se coloca en ella el equipo de cálculo o computación.

BIBLIOGRAFIA

http://webapp.ciat.cgiar.org/biotechnology/cultivo_tejidos/capitulo1.pdf
http://www.biblioteca.upibi.ipn.mx/Archivos/Material%20Didactico/Microbiolog%C3%ADa%20ambiental/II.%20TecMic-Esterilizaci%C3%B3n.pdf

martes, 4 de septiembre de 2012

Tarea 1

Terminología de uso común en Biotecnología

Acido abscísico: Fitohormona implicada en el control de la mayoría de las respuestas de las plantas al estrés antibiótico, como el aumento de la abertura de los estomas ante una situación de falta de agua (por ejemplo, sequía).

Anticodón: Triplete de nucleótidos de un ARNt que se aparea con un codón complementario del ARNm durante la traducción.
Autoclave: Cámara cerrada que permite, mediante la aplicación de calor y vapor a presión, esterilizar distintos objetos y sustancias (material de laboratorio, líquidos, etc.).
Auxina: Grupo de reguladores del crecimiento de plantas (naturales o sintéticos)  que estimulan la división celular, alargamiento, dominancia apical, iniciación de la raíz y floración.
Biotecnología: Cualquier aplicación tecnológica que utiliza sistemas biológicos, organismos vivos, o algunos de sus derivados para crear o modificar productos o procesos para usos específicos.
Citocinina: Reguladores del crecimiento de plantas caracterizados como sustancias que inducen la división y la diferenciación celular. En cultivo de tejidos, estas sustancias estimulan el desarrollo de callo y vástago.
Código Genético: correspondencia entre los 64 posibles tripletes de nucleótidos y los a.a. y codones de terminación que aquellos especifican.
Codón: Secuencia de tres nucleótidos en el ARNm que representa una unidad de codificación genética al especificar un a.a. particular durante la síntesis de polipéptidos en una célula.
Dogma Central De La Biología Molecular: es un concepto que ilustra los mecanismos de transmisión y expresión de la herencia genética tras el descubrimiento de la codificación de ésta en la doble hélice del ADN. Propone que existe una unidireccionalidad en la expresión de la información contenida en los genes de una célula, es decir, que el ADN es transcrito a ARN mensajero y que éste es traducido a proteína, elemento que finalmente realiza la acción celular. El dogma también postula que sólo el ADN puede duplicarse y, por tanto, reproducirse y transmitir la información genética a la descendencia. Fue articulado por Francis Crick en1958 por primera vez, y se restableció en un artículo de Nature publicado en 1970.
Enzimas de restricción: (endonucleasa de restricción) clase de enzimas que cortan el ADN después de reconocer una secuencia especifica.
Etileno: Compuesto gaseoso regulador del crecimiento de plantas que actúa sobre distintos procesos implicados en el crecimiento vegetativo, la maduración del fruto y la abscisión de órganos o partes de la planta.
Explante: Fragmento de una planta (célula, tejido u órgano) que se escinde y se prepara de forma aséptica para su cultivo en un medio nutritivo.
Giberelina: Clase de reguladores del crecimiento de las plantas que intervienen en la elongación del tallo, floración, tamaño del fruto y de la hoja, germinación, vernalización y otros procesos fisiológicos.
Kilobase (Kb): Unidad empleada para medir la longitud de los fragmentos de ADN constituidos por una serie de bases. 1 Kb = 1.000 bases.
Micropropagación: Es el conjunto de técnicas y métodos de cultivo de tejidos utilizados para multiplicar plantas asexualmente en forma rápida, eficiente y en grandes cantidades.
Medio MS: medio de cultivo desarrollado por  Murashigue y Skoog el cual se puede utilizar para casi todo tipo de cultivo de tejidos (vitroplantas).
Plásmido: Anillo extracromosómico de ADN que autorréplica en forma autónoma y se encuentra especialmente en las bacterias; los plásmidos (y algunos virus) se emplean como vectores para clonación del ADN en células bacterianas huéspedes.
Técnica de recombinación del ADN: Conjunto de técnicas de manipulación genética que emplea la recombinación in vitro asociada a la inserción, réplica y expresión del ADN recombinado dentro de células vivas.
Traducción genética: Proceso por el que se sintetiza un polipéptido tomando un ARN mensajero como molde. Se lleva a cabo en los ribosomas.
Transcripción genética: Proceso de síntesis de una molécula de ARN mensajero por acción de la ARN-polimerasa, tomando como molde la cadena antisentido del ADN genómico. Este es el primer paso de la expresión génica.

Fuentes consultadas
- http://ciencia.glosario.net/biotecnologia/kilobase-(kb)-10130.html
- Libro: “Glosario de Biotecnología”, Instituto Interamericano de Cooperación para la Agricultura. San José Costa Rica, 1988. pp. 47 (http://repiica.iica.int/docs/B1166E/B1166E.PDF)
- Libro: Glosario de biotecnología para la agricultura y la alimentación (ftp://ftp.fao.org/docrep/fao/004/y2775s/y2775s01.pdf)

lunes, 3 de septiembre de 2012

UNIDAD I INTRODUCCION


I.    DATOS DE LA ASIGNATURA

Nombre de la asignatura:

Carrera:

Clave de la asignatura:

Horas teoría-horas práctica-créditos:

Biotecnología Vegetal

Ingeniería en Agronomía

FIE-1104

1-2-4

II.     OBJETIVO DE LA MATERIA

El estudiante adquirirá los conocimientos, proyectará sus alcances y conocerá las limitaciones en la aplicación de técnicas biotecnológicas, en la propagación vegetal, diagnostico y mejoramiento de la producción agrícola.

III.    CONTENIDO TEMÁTICO

Unidad
Temas
Subtemas
1
Introducción
1.1.     Generalidades
1.1.1.  Reseña histórica de la biotecnología
1.1.2.  Biotecnología de primera segunda y tercera generación
1.1.3.  Importancia: Económica, Ecológica y Agronómica.
1.2.     Terminología general de la biotecnología
2
Cultivo de Tejidos Vegetales
2.1 Medios de cultivo
2. 1. 1. Áreas del laboratorio de cultivo de tejidos.
2. 1. 2. Material y equipo de laboratorio
2. 1. 3. generalidades de los medios de cultivo
2. 1. 4. Componente del medio de cultivo
2. 1. 5. Preparación y manejo de soluciones stock.
2. 1. 6. Preparación de los medios de cultivo.
2. 2. Esterilización
2. 2.1. Tipos de esterilización
2.2.2.  Factores que intervienen en el proceso de esterilización.
2.3. Establecimiento El Cultivo De Tejidos
2.3.1. Etapas del cultivo de tejidos
2.3.2. Selección de plantas madres
2.3.3. Explante
2.3.4. Siembra del explante
2.3.5. Condiciones de incubación
2.3.6. Cambios fisiológicos del explante
2.3.7. Trasplante al sustrato
3
Técnicas In Vitro en el Cultivo de Tejidos Vegetales
3.1. Generalidades
3.2. Micropropagación
3.3. Plantas libres de patógenos
3.4. Técnicas in Vitro aplicadas al fitomejoramiento
3.4.1. Producción de haploides: cultivo de anteras y óvulos
3.4.2. Variación somaclonal
3.4.3. Fusión de protoplastos
3.4.4. Aplicación agrobiológica
3.5 Conservación In Vitro
3.5.1. Aspectos importantes en la conservación in Vitro
3.5.1.1. Regeneración
3.5.1.2. Variabilidad
3.5.1.3. Estabilidad genética
3.5.1.4. Estrategias
3.5.2. Métodos de conservación
3.5.2.1. Factores que limitan el crecimiento
3.5.2.2. Supresión del crecimiento
3.5.2.3. Cryoconservacion del germoplasma
4
DNA Recombinante
4.1. Transformación de organismos
4.2. Corte y unión de moléculas de ADN
4.2.1. Enzimas de corte
4.2.2. Enzimas de unión
4.2.3. Clonación de genes
4.2.4. Vectores de clonación
4.2.5. Tecnología de ADN Recombinante en la agricultura
4.2.5.1. Plantas transgénicas
4.2.5.2. Animales transgénicos
4.3.Legislación
4.4. Bioética y revolución biotecnológica

5
Técnicas de diagnostico molecular biotecnológico
5.1. Técnicas basadas en PCR y/o electroforesis
5.2. Southern
5.3. Northern
5.4. Marcadores moleculares
AFLP
RAPD
MICROSATELITES
SECUENCIAS MITOCONDRIALES
SECUENCIAS RIBOSOMALES
Otros


I.          DESARROLLO TEMÁTICO

UNIDAD I.- INTRODUCCIÓN

<!--       1.1.        Generalidades
Según el Convenio sobre Diversidad Biológica de 1992, la biotecnología podría definirse como "toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para la creación o modificación de productos o procesos para usos específicos".
Se llama Biotecnología vegetal a cualquier técnica que utilice organismos vivos o parte de ellos, para modificar, o para mejorar plantas, para usos específicos. En resumen la Biotecnología es un método de mejora vegetal basado en el conocimiento de la función génica.

<!-        1.1.1.   Reseña histórica de la biotecnología
Desde hace miles de años, la humanidad ha venido realizando biotecnología de un modo empírico, que recién en la época moderna adquiere una base científica.
• Domesticación de plantas y animales desde el Neolítico (7000 – 3000 a.C.)
• Los egipcios fabricaban pan a partir del trigo hacia el 4000 a.C.
• En Sumeria y Babilonia (6000 años a.C.) elaboraban cerveza.
• Según la Biblia, Noé "sufrió" (o disfrutó) accidentalmente los efectos de la fermentación espontánea del mosto de la uva.
• Los incas (1200-1535) podían conservar sus papas mediante la liofilización (chuño) y su carne mediante el salado o charque, así mantuvieron unos 10-30 millones de habitantes perfectamente vestidos y alimentados).
• Otros procesos biotecnológicos conocidos de modo empírico desde la antigüedad: cultivo de champiñones, fabricación de queso, alimentos y bebidas fermentadas no alcohólicas (salsa de soja, yogur, etc.), tratamiento de aguas residuales.
• Con la moderna biología (siglo XIX), la base de muchos procesos se empezó a conocer: en el siglo XVIII se acepta que la materia viva puede ser estudiada como la materia inanimada (método experimental), se inicia el lento declive de las ideas vitalistas (creencias erróneas de que "la vida depende de un principio vital irreducible a otras ramas de la ciencia").
Algunos hitos científicos fundantes de la biotecnología contemporánea:
• Van Leeuwenhoek y Hooke (siglo XVII) describen los "animálculos" que están fuera del alcance del ojo (microscopio), se tarda aún un par de siglos en captar la importancia de estas minúsculas criaturas
• Louis Pasteur, en sus estudios realizados entre 1857 y 1876, demuestra el rol de los microorganismos en procesos de fermentación y putrefacción (conservación de alimentos). Así a finales del siglo XIX se fabricaba industrialmente etanol, ácido acético, butanol y acetona, mediante fermentaciones al aire libre en condiciones no estériles.
• Finales del siglo XIX, la "edad de oro de la bacteriología" las mejoras en microscópia, y la aplicación de técnicas asépticas, la esterilización y la pasteurización, permitió no sólo obtener alimentos con baja o nula presencia microbiana, sino la posibilidad de cultivar cada cepa microbiana sin mezclas con otras: cultivos puros en medios de cultivo de laboratorio.
• Comienzos del siglo XX: se establecen las bases enzimáticas y metabólicas de la fisología celular y por lo tanto de muchos procesos de fermentación.
Se desarrollan procedimientos industriales (bioreactores) para producir enzimas (invertasa, proteasas, amilasas, etc.). Más adelante, años 70, estos procesos mejoran mediante la inmovilización de células y enzimas en soportes, y con la fermentación continua para obtener proteína de células sencillas (biomasa microbiana).
• Desde la década de 1940, las técnicas de ingeniería química, aliadas a la microbiología y a la bioquímica, permiten la producción de antibióticos, ácidos orgánicos, esteroides, polisacáridos y vacunas.
• La penicilina comenzó a fabricarse en plena II Guerra Mundial, como resultado de avances importantes en técnicas de esterilización a gran escala, mejora de las instalaciones de fermentación (incluyendo la cuestión de la aireación), cultivo del hongo, etc. Se diseñan estrategias para mejorar genéticamente las cepas microbianas industriales.
El descubrimiento de la estructura helicoidal del ADN por Cricky Watson en 1953.
• Las décadas siguientes fueron de eclosión de producción de antibióticos así como de transformaciones de esteroides y de cultivo de células animales para la producción de vacunas antivirales. En los años 60 - 70 se mejoran los procesos de obtención de pequeños metabolitos como nucleósidos, aminoácidos y vitaminas. Incluso ciertos polímeros microbianos (xantanos y dextranos) se obtuvieron industrialmente, con aplicaciones en el campo de la alimentación (como aditivos).
• Avanzado el siglo XX, las posibilidades para actuar sobre la selección genética eran limitadas: cruces entre plantas y animales de la misma especie (o de especies similares), selección de los individuos con rasgos deseados, retrocruzamientos (un proceso largo y lento), mutaciones con agentes físicos (rayos UV, rayos X) o químicos, con ulterior búsqueda (selección o rastreo -screening) de alguna variante de interés (algo tedioso y frecuentemente infructuoso), etc.
• Recién en la década de los 70 se consolida un conjunto de técnicas de laboratorio revolucionarias que por primera vez permiten "manipular" de modo racional el núcleo informativo vital. Son técnicas y herramientas con las que se puede modificar el ADN de acuerdo a diseños previos y objetivos concretos (de ahí el nombre popular de Ingeniería Genética).
• La Ingeniería Genética (I.G.), mejor llamada tecnología del ADN recombinante in vitro, se caracteriza por su capacidad de cortar y empalmar genes o fragmentos de ADN de organismos distintos, creando nuevas combinaciones no existentes en la Naturaleza, combinaciones que ponemos a trabajar en el interior de una variedad de organismos hospederos, para nuestro provecho.

<!-        1.1.2.   Biotecnología de primera segunda y tercera generación
La evolución de la biotecnología está estrechamente ligada con el desarrollo industrial en el mundo occidental. Desde tiempos remotos existen los procesos artesanales, basados en el empleo de agentes biológicos para la elaboración de vinos, cerveza, queso, vinagre y pan entre otros.
1a. Generación (Biotecnología tradicional): procesos industriales, que aunque sean a gran escala utilizan tecnologías elementales o avanzadas y microorganismos naturales. Considerada como la que no tiene base científica. Se ponía en práctica con el vino de Mesopotamia en el 5000-4000 a.c con la fabricación de la cerveza de los sumerios en el 6000 a.c, o la fabricación de pan en 4000-3000 a.c gracias a los egipcios.
2a. Generación (Biotecnología clásica): comprende la genética microbiana, bioquímica, enzimología, inmunoquímica y las técnicas de cultivos celulares in vitro, contiene alta tecnología y produce entre otros antibióticos, fármacos, proteína, a.a. Es la considerada de los siglos XIX- XX cuando empiezan a entenderse los procesos de la biotecnología tradicional. Implica, por ejemplo, la regeneración de plantas a partir de partes de ellas mismas.
3a. Generación (Biotecnología moderna): surge a finales de los 70, comprende técnicas derivadas de la “ingeniería biológica”, es el DNA recombinante y fusión celular.
La tecnología DNA recombinante, que consiste en una molécula de ADN artificial formada de manera deliberada in vitro por la unión de secuencias de ADN y que proviene de dos organismos de especies diferentes que normalmente no se encuentran juntos.

1.1.3.  Importancia: Económica, Ecológica y Agronómica.
Ventajas de la biotecnología
<Mejora de las características agronómicas y de la productividad.
<Mejora de la calidad alimentaria.
<Mejora de otros caracteres.
<Plantas como biorreactores.
<Plantas con potencial descontaminador del medio ambiente (fitorremediación).
La biotecnología se aplica actualmente en sectores tan diversos como la Salud Animal y humana, Agroalimentación, Suministros industriales, Producción de energía y Protección del medio ambiente.
Dentro de los suministros industriales, el desarrollo de las técnicas de fermentación, la utilización y diseño de nuevos biorreactores, conjuntamente con las técnicas de ingeniería genética, han permitido la obtención de productos de gran interés económico para la industria alimentaria, química y farmaceútica, cuya preparación por síntesis química es más costoso y menos limpia desde el punto de vista mediombiental.
En el campo de la agricultura las aplicaciones de la biotecnología son innumerables. Algunas de las más importantes son:
Resistencia a herbicidas.
Resistencia a plagas y enfermedades.
Mejora de las propiedades nutritivas y organolépticas.
Resistencia a estrés abiótico.
Otras aplicaciones.
En el campo de la horticultura se han obtenido variedades coloreadas imposibles de obtener por cruzamiento o hibridación, como el caso de la rosa de color azul a partir de un gen de petunia y que es el responsable de la síntesis de delfinidinas (pigmento responsable del color azul).
También se ha conseguido mejorar la fijación de nitrógeno por parte de las bacterias fijadoras que viven en simbiosis con las leguminosas.
En colza y tabaco, se ha logrado obtener plantas androestériles gracias a la introducción de un gen quimérico compuesto por dos partes: una que sólo se expresa en el tejido de la antera que rodea los granos de polen y otra que codifica la síntesis de una enzima que destruye el ARN en las células de dicho tejido. 
En la industria auxiliar a la agricultura destaca la producción de plásticos biodegradables procedentes de plantas en las que se les ha introducido genes codificadores del poli-b-hidroxibutirato, una sal derivada del butírico.
Producción de plantas transgénicas productoras de vacunas, como tétanos, malaria en plantas de banana, lechuga, mango, etc.

1.2.     Terminología general de la biotecnología
Biotecnología agrícola: es la parte de la biotecnología relacionada con las aplicaciones agrícolas. Tomando el término en su mayor amplitud, la biotecnología tradicional ha sido utilizada por miles de años, desde que comenzó la agricultura, para mejorar plantas, animales y micro-organismos.
Hoy día, la tecnología recombinatoria del ADN ha alcanzado una etapa en que los científicos pueden tomar ADN que contenga genes específicos de casi cualquier organismo, incluyendo plantas, animales, bacterias o virus, e introducirlo en un cultivo específico. La aplicación de esta tecnología frecuentemente se denomina ingeniería genética. Un organismo que ha sido modificado, o transformado, utilizando las modernas técnicas de intercambio genético es llamado comúnmente un organismo genéticamente modificado.
Algunas definiciones útiles de la biotecnología y sus componentes técnicos:
Todas las características de un determinado organismo están codificadas en su material genéticoque consiste de las moléculas de ácido desoxirribonucleico (ADN) que existen en cada célula del organismo.
Los organismos superiores contienen una serie específica de moléculas lineares de ADN llamadas cromosomas y el total de cromosomas en un organismo es su genoma.
La mayoría de organismos tienen dos juegos de genomas, uno de cada padre. Cada genoma se divide en una serie de unidades funcionales, llamadas genes, y hay de 20 a 25 mil genes en plantas tales como el maíz o la soya. El conjunto de características de cada organismo (fenotipo) depende de los genes presentes en su genoma (genotipo).
Los siguientes son los componentes clave de la moderna biotecnología:
Genómica: la caracterización molecular de todos los genes y productos de gene de una especie.
Bioinformática: el conjunto de datos obtenidos del análisis genómico, en forma accesible y útil.
Transformación: la introducción de genes individuales que pueden producir características útiles en plantas, ganado, peces y árboles.
Producción molecular: la identificación y evaluación de características útiles mediante la selección ayudada por marcadores de plantas, árboles, animales y peces.
Diagnóstico: la identificación más precisa y rápida de patógenos, mediante el uso de nuevas técnicas de diagnóstico, basadas en la caracterización molecular de los patógenos.
Tecnología de vacunas: basada en el uso de la moderna inmunología, para desarrollar vacunas basadas en el ADN recombinatorio, logrando un mejor control de enfermedades fatales.

Fuentes consultadas